1、适用范围
适用提供原材料、铸锻件、外协工序、成品件的供应商的产品和工艺变更。
2、专用名词解释
2.1 第一类变更：产品定义或过程的更改，根据更改影响程度，又分为重要更改和一般更改。
2.1.1 重要变更：对产品质量有较大影响的变更。包括：
–产品设计更改；
–生产场地变更；生产线布局调整；
–关键设备变更（更换不同型号设备）；
–型腔模设计更改；
–分供方变更（更换供应商、现供应商场地变更）；
–工艺加工方法更改；
–关键（特殊）工艺参数更改；
–生产工艺流程顺序更改；
–特殊特性测量方法和测量频次更改；
–长时间停产后恢复生产（6个月）。
此类变更实施前供应商需进行风险分析、评审和试生产验证，并报公司批准后才能实施变更。
2.1.2 一般变更：重要更改之外的变更。包括：
–人员变更：新人、顶岗；
–设备变更：设备保养/维修后；夹具换新/修理后；
–材料变更：原材料批次变更；主要辅助材料变更；材料代用；
–方法变更：一般工序非关键工艺参数变更。
此类变更由供应商内部进行4M变化点跟踪管理，其中工艺参数变更需要报公司采购部门备案。
2.2第二类变更：公司工商登记信息的更改。包括：
–公司名称变更；
–企业性质、股东或股比变更；
–法人变更。
此类变更供应商需要报公司采购部备案。
3.工作流程
3.1 供应商变更申请
3.1.1 供应商出现2.1和2.2条情况的变更时，应至少提前45天向江华采购部提出“供应商产品和过程变更申请”，注明更改原因、更改内容。
3.1.2 采购部联合SQE对供应商提出的更改风险及消除计划进行评审，对更改进行定级，确定需要PPAP和试生产验证的意见，评审意见填写在“供应商产品和过程变更申请”中。
3.2 变更处理
3.2.1 采购部收到供应商提交的“供应商产品和过程变更申请”后，组织技术部、质量部对实施变更的可行性进行分析，分析结论不可行时，采购部通知供应商终止更改申请；分析结论可行时，组织技术评审会，会同质量、生产、采购相关部门召开变更评审会议，确定供应商需要开展的试生产验证、PPAP提交，以及正式更改前库存储备，同时编制供应商变更产品厂内验证计划。
3.2.2 采购部按照技术评审意见填写“供应商产品和过程更改申请回复”通知供应商，供应商按照回复意见实施变更验证和文件资料准备。
3.2.2.1 技术部和质量管理部到供应商现场进行PPAP审核批准。
3.2.2.2 当变更需要公司顾客的变更批准时，在通知供应商正式更改前，技术部向顾客提交变更申请，顾客同意后，才可进行相应更改。具体见《民品过程更改程序》的规定。
3.2.3 工商登记信息的变更由采购部处理，办理供应商信息变更手续，必要时组织相关部门和人员对供应商进行考察。
3.3 供应商私自变更的处罚
3.3.1 供应商因私自变更一旦被发现，公司将立即暂停供应商该产品的供货资格。
3.3.2 对供应商私自变更造成一切后果，包括由此产生的江华用户的赔偿和法律后果，全部由供应商承担。
3.4 变更申请单管理
3.4.1供应商变更申请单及验证资料，由供应商质量管理SQE归档管理，并提交一份复印件给技术部门保存。
4、绩效指标
4.1 供应商变更造成的质量问题数量
4.2 供应商变更PPAP按时完成率
4.3 变更影响交付的次数
4.4 变更验证计划节点完成率
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